Path de développement-SUZHOU TEXNET CO., LTD.

Path de développement

1994 Entrée dans l’Industrie de la Santé

L’équipe fondatrice de Texnet est entrée dans le secteur de la santé, accumulant une vaste expérience de l’industrie et des connaissances du marché, jetant ainsi des bases solides pour le développement futur de l’entreprise.
2002 Création de Texnet

Suzhou Texnet Co., Ltd. a été officiellement créée, se concentrant sur la recherche et le développement, la production et la fourniture mondiale de fournitures médicales, s’engageant à fournir aux clients des solutions de produits médicaux de haute qualité.

Markets Served

2005 Principal Fournisseur de l’Hôpital Sheba

Établissement réussi d’une relation de coopération avec le plus grand hôpital du Moyen-Orient—Centre Médical de Sheba, devenant son principal fournisseur médical, jetant ainsi les bases de l’expansion du marché mondial.
2017 Fournisseur de Dispositifs Médicaux pour 3M (Chili)

Atteint une coopération avec le géant mondial de la santé 3M, devenant ainsi un fournisseur de dispositifs médicaux pour 3M sur le marché chilien, renforçant ainsi l’influence de la marque sur le marché international.
2020 Fournisseur d’EPI pour Medicom

Dans le contexte de la pandémie mondiale, a établi une coopération avec Medicom et est devenu son fournisseur d’équipements de protection individuelle (EPI), contribuant ainsi à la lutte mondiale contre la pandémie.

Markets Served

2008 Obtention des Certifications CE et ISO

L’entreprise a passé les certifications internationales CE et ISO 13485, garantissant que la qualité des produits répond aux normes mondiales de l’industrie des soins de santé et se développant davantage sur les marchés européens et internationaux.
2016 Obtention de l’Enregistrement auprès de la FDA

Obtention de l’enregistrement auprès de la FDA américaine, ce qui signifie que les produits de Texnet sont conformes aux normes médicales strictes du marché américain, entrant officiellement sur le marché nord-américain et élargissant la carte commerciale internationale.
2025 Obtention du Certificat CE MDR

Obtention de la certification du nouveau Règlement sur les Dispositifs Médicaux (MDR) de l’Union Européenne, optimisant la qualité des produits et la conformité aux normes les plus élevées, et renforçant encore la compétitivité sur le marché européen.